以1000 ml “MS + 3.0 mg/l NAA + 0.5%（即5 g/l）瓊脂 + 3%（即30 g/l）蔗糖”為例。

**步：準(zhǔn)備好配制培養(yǎng)基的一切用具和 試劑 。

第二步：稱量5 g瓊脂和30 g蔗糖，溶解在大約所要配制培養(yǎng)基 2/3~3/4左右體積（約600~750 ml）的（蒸餾）水中，加熱溶解，不時(shí)攪拌，避免出現(xiàn)瓊脂生塊和泡沫。

第三步：根據(jù)用量，用量簡(jiǎn)或移液管從母液中取出所需量的大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)物質(zhì)、激素（每做1000 ml培養(yǎng)基，取20 ml大量成分、20 ml氯化鈣母液、10 ml微量成分、10 ml鐵鹽母液和10 ml有機(jī)成分，以及3.0 mg NAA），放入預(yù)先有少量蒸餾水的燒杯中（以免加藥液時(shí)濺出），然后加入瓊脂和糖水溶液中攪拌混勻。

第四步：加水定容。待攪拌均勻后，用數(shù)滴稀堿（NaOH）將pH值調(diào)節(jié)到預(yù)定水平（一般為pH 5.8），當(dāng)pH值偏堿時(shí)用稀酸（HCl）調(diào)節(jié)。用pH試紙或酸堿指示（或pH）計(jì)測(cè)定培養(yǎng)基的pH值。

第五步：將培養(yǎng)基用漏斗分裝到培養(yǎng)容器中。每瓶加15~20 ml左右，之后加蓋。

第六步：培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌。高壓蒸氣滅菌鍋的溫度為121℃，滅菌15~20分鐘。

培養(yǎng)基常用高溫高壓（1.06 kg/cm2或0.1 MPa，121℃）蒸氣滅菌的方法，滅菌時(shí)間應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)瓶體積大小及其內(nèi)培養(yǎng)基容量多少而定（見(jiàn)表4）。體積和容量越大，所需滅菌時(shí)間就越長(zhǎng)?？赵嚬?、空三角瓶和濾紙要在130℃下滅30分鐘或121℃滅60分鐘。空的培養(yǎng)容器不應(yīng)同盛裝培養(yǎng)基的培養(yǎng)容器一起高壓蒸氣滅菌，不同體積培養(yǎng)容器或盛裝不同容量的培養(yǎng)基也不能一起高壓蒸氣滅菌，而應(yīng)該分別進(jìn)行。因?yàn)闊岽┩噶κ且粋€(gè)需要考慮的因素，體積大的培養(yǎng)容器需要較長(zhǎng)的時(shí)間滅菌，是因?yàn)闊崃看┩复篌w積培養(yǎng)基要比體積小的花更多的時(shí)間。利用高壓蒸氣滅菌鍋進(jìn)行滅菌具有簡(jiǎn)單、快速，并且可以附帶殺滅病毒又不吸收的優(yōu)點(diǎn)（與過(guò)濾滅茵比較）。其缺點(diǎn)是會(huì)引起pH值的變化、發(fā)生化學(xué)變化和引起某些化合物的分解，使得某些培養(yǎng)基成分的活性喪失。高壓蒸氣滅菌會(huì)引起以下物質(zhì)分解：蔗糖（分解為葡萄糖和果糖）、秋水仙素、玉米素（核甙）、赤霉酸（90%會(huì)喪失反應(yīng)活性）維生素B1、B12、C和泛酸、抗生素、酶、植物提取液（活性喪失）。所以，原生質(zhì)體培養(yǎng)用培養(yǎng)基應(yīng)采用過(guò)濾法滅菌。

培養(yǎng)基或無(wú)菌水的**少滅菌時(shí)間
容器分裝體積（mL） 121℃下**少滅菌時(shí)間（min）
20~60 15
75~150 20
250~500 25
1000以上 30以上

過(guò)濾滅菌可以除去溶液或液體培養(yǎng)基中直徑大于過(guò)濾膜網(wǎng)孔直徑的微粒、微 生物 和病毒。與高壓蒸氣滅菌法相比，該法不會(huì)改變那些在高壓蒸氣滅菌中不穩(wěn)定物質(zhì)，但是也有些明顯的缺點(diǎn)，如復(fù)雜而費(fèi)時(shí)。通常采用0.22~0.45μm孔徑的醋酸纖維素或硝酸纖維素膜篩。對(duì)培養(yǎng)基中的不穩(wěn)定成分進(jìn)行過(guò)濾滅菌時(shí)，shou先對(duì)除不穩(wěn)定成分以外的培養(yǎng)基進(jìn)行高溫高壓滅菌，滅菌后放置于超凈工作臺(tái)中冷卻，溫度降到40~50℃時(shí)，在 瓊脂 培養(yǎng)基尚未固化之前，在無(wú)菌條件下用注射器和無(wú)菌微孔濾膜（圖1.7）將高溫不穩(wěn)定物質(zhì)溶液打入培養(yǎng)基。